Notícias, eventos e recursos para famílias com Síndrome CTNNB1.

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23 de jul de 2025
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50+

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CTNNB1 Syndrome Network APP

A Rede da Síndrome CTNNB1 foi projetada para apoiar famílias que enfrentam a Síndrome CTNNB1, uma doença genética rara.

Ele compartilha notícias da comunidade e recursos educacionais. Você pode verificar os últimos eventos da comunidade e adicioná-los ao seu calendário.

Confira as últimas notícias em pesquisas provenientes de organizações sem fins lucrativos de nossos pais. Receba notificações quando algo importante surgir.

Pergunte ao nosso chatbot sobre a Síndrome CTNNB1 e sobre informações relevantes provenientes de organizações de pais.

A CTNNB1 Syndrome Network não fornece aconselhamento médico, diagnóstico ou tratamento. Consulte profissionais de saúde qualificados para orientação médica.

Aplicativo CTNNB1 disponível agora em inglês, espanhol, francês, italiano, português, alemão, polonês e esloveno. Obtenha recursos e notícias em seu idioma hoje mesmo.

(Hotpot.ai usado para gráficos de recursos)
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