CTNNB1 Syndrome Network

La rete per la sindrome CTNNB1 è progettata per supportare le famiglie che soffrono della sindrome CTNNB1, una malattia genetica rara.

Condivide notizie della comunità e risorse educative. Puoi controllare gli ultimi eventi della community e aggiungerli al tuo calendario.

Controlla le ultime notizie nella ricerca provenienti dalle organizzazioni no-profit dei nostri genitori. Ricevi notifiche quando succede qualcosa di importante.

Chiedi al nostro chatbot sulla sindrome CTNNB1 e sulle informazioni rilevanti provenienti dalle organizzazioni dei genitori.

CTNNB1 Syndrome Network non fornisce consulenza medica, diagnosi o trattamento. Consultare operatori sanitari qualificati per una guida medica.

L'app CTNNB1 è ora disponibile in inglese, spagnolo, francese, italiano, portoghese, tedesco, polacco e sloveno. Ottieni risorse e notizie nella tua lingua oggi stesso.

(Hotpot.ai utilizzato per la grafica in primo piano)