CTNNB1 Syndrome Network

Jaringan Sindrom CTNNB1 dirancang untuk mendukung keluarga yang menghadapi Sindrom CTNNB1, penyakit genetik langka.

Ini berbagi berita komunitas dan sumber daya pendidikan. Anda dapat memeriksa acara terbaru komunitas dan menambahkannya ke kalender Anda.

Periksa berita terbaru dalam penelitian yang berasal dari organisasi nirlaba orang tua kita. Dapatkan pemberitahuan ketika sesuatu yang penting muncul.

Tanyakan chatbot kami tentang Sindrom CTNNB1, dan tentang informasi relevan yang berasal dari organisasi orang tua.

Jaringan Sindrom CTNNB1 tidak memberikan nasihat medis, diagnosis, atau pengobatan. Konsultasikan dengan profesional kesehatan yang berkualifikasi untuk mendapatkan bimbingan medis.

Aplikasi CTNNB1 sekarang tersedia dalam bahasa Inggris, Spanyol, Prancis, Italia, Portugis, Jerman, Polandia & Slovenia. Dapatkan sumber daya dan berita dalam bahasa Anda hari ini.

(Hotpot.ai digunakan untuk grafik fitur)