Actualités, événements et ressources pour les familles du syndrome CTNNB1.

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Mise à jour
23 juil. 2025
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CTNNB1 Syndrome Network APP

Le réseau CTNNB1 Syndrome est conçu pour aider les familles aux prises avec le syndrome CTNNB1, une maladie génétique rare.

Il partage des actualités communautaires et des ressources éducatives. Vous pouvez consulter les derniers événements de la communauté et les ajouter à votre calendrier.

Consultez les dernières nouvelles en matière de recherche provenant des organisations à but non lucratif de nos parents. Recevez des notifications lorsque quelque chose d'important arrive.

Interrogez notre chatbot sur le syndrome CTNNB1 et sur les informations pertinentes provenant des organisations de parents.

Le réseau CTNNB1 Syndrome ne fournit pas de conseils médicaux, de diagnostic ou de traitement. Consultez des professionnels de la santé qualifiés pour obtenir des conseils médicaux.

Application CTNNB1 disponible dès maintenant en anglais, espagnol, français, italien, portugais, allemand, polonais et slovène. Recevez des ressources et des actualités dans votre langue dès aujourd'hui.

(Hotpot.ai utilisé pour le graphique de fonctionnalité)
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