CTNNB1 Syndrome Network

Das CTNNB1-Syndrom-Netzwerk soll Familien bei der Bewältigung des CTNNB1-Syndroms, einer seltenen genetischen Erkrankung, unterstützen.

Es teilt Community-Nachrichten und Bildungsressourcen. Sie können die neuesten Ereignisse für die Community überprüfen und sie Ihrem Kalender hinzufügen.

Informieren Sie sich über die neuesten Forschungsnachrichten der gemeinnützigen Organisationen unserer Eltern. Erhalten Sie Benachrichtigungen, wenn etwas Wichtiges passiert.

Fragen Sie unseren Chatbot zum CTNNB1-Syndrom und nach relevanten Informationen von Elternorganisationen.

Das CTNNB1-Syndrom-Netzwerk bietet keine medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung an. Wenden Sie sich für medizinische Beratung an qualifiziertes medizinisches Fachpersonal.

Die CTNNB1-App ist jetzt in Englisch, Spanisch, Französisch, Italienisch, Portugiesisch, Deutsch, Polnisch und Slowenisch verfügbar. Erhalten Sie noch heute Ressourcen und Neuigkeiten in Ihrer Sprache.

(Hotpot.ai wird für Feature-Grafik verwendet)