CTNNB1 Syndrome Network

CTNNB1 症候群ネットワークは、希少な遺伝性疾患である CTNNB1 症候群を乗り越える家族をサポートするために設計されています。

コミュニティのニュースや教育リソースを共有します。コミュニティの最新イベントを確認し、カレンダーに追加できます。

私たちの母体である非営利団体からの研究に関する最新ニュースをチェックしてください。重要なことがあったときに通知を受け取ります。

CTNNB1 症候群について、また親団体からの関連情報についてチャットボットに質問してください。

CTNNB1 症候群ネットワークは、医学的なアドバイス、診断、治療を提供しません。医学的指導については資格のある医療専門家に相談してください。

CTNNB1 アプリは英語、スペイン語、フランス語、イタリア語、ポルトガル語、ドイツ語、ポーランド語、スロベニア語で利用可能になりました。今すぐあなたの言語でリソースやニュースを入手してください。

(フィーチャーグラフィックにはHotpot.aiを使用)