CTNNB1 Syndrome Network

Sieć ds. zespołu CTNNB1 ma na celu wspieranie rodzin zmagających się z zespołem CTNNB1, rzadką chorobą genetyczną.

Udostępnia wiadomości społeczne i zasoby edukacyjne. Możesz sprawdzić najnowsze wydarzenia dla społeczności i dodać je do swojego kalendarza.

Sprawdź najnowsze wiadomości z badań pochodzące od naszych rodziców organizacji non-profit. Otrzymuj powiadomienia, gdy pojawi się coś ważnego.

Zapytaj naszego chatbota o zespół CTNNB1 oraz o istotne informacje pochodzące od organizacji rodziców.

Sieć Syndromu CTNNB1 nie zapewnia porad medycznych, diagnozowania ani leczenia. Skonsultuj się z wykwalifikowanym pracownikiem służby zdrowia w celu uzyskania wskazówek medycznych.

Aplikacja CTNNB1 jest teraz dostępna w języku angielskim, hiszpańskim, francuskim, włoskim, portugalskim, niemieckim, polskim i słoweńskim. Już dziś uzyskaj zasoby i aktualności w swoim języku.

(Hotpot.ai używany w grafice fabularnej)