CTNNB1 Syndrome Network APP
La Red del Síndrome CTNNB1 está diseñada para ayudar a las familias que atraviesan el síndrome CTNNB1, una enfermedad genética rara.
Comparte noticias de la comunidad y recursos educativos. Puede consultar los últimos eventos de la comunidad y agregarlos a su calendario.
Consulte las últimas novedades en investigaciones provenientes de nuestras organizaciones de padres sin fines de lucro. Recibe notificaciones cuando surja algo importante.
Pregunta a nuestro chatbot sobre el Síndrome CTNNB1 y sobre información relevante proveniente de organizaciones de padres.
CTNNB1 Syndrome Network no proporciona asesoramiento, diagnóstico ni tratamiento médico. Consulte a profesionales sanitarios cualificados para obtener orientación médica.
La aplicación CTNNB1 ya está disponible en inglés, español, francés, italiano, portugués, alemán, polaco y esloveno. Obtenga recursos y noticias en su idioma hoy.
(Hotpot.ai se utiliza para el gráfico de funciones)
Más información
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