CTNNB1Syndrome परिवारों के लिए समाचार, घटनाएँ और संसाधन।

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23 जुल॰ 2025
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CTNNB1 Syndrome Network APP

CTNNB1 सिंड्रोम नेटवर्क को एक दुर्लभ आनुवंशिक बीमारी CTNNB1 सिंड्रोम से पीड़ित परिवारों की सहायता के लिए डिज़ाइन किया गया है।

यह सामुदायिक समाचार और शैक्षिक संसाधन साझा करता है। आप समुदाय के लिए नवीनतम घटनाओं की जांच कर सकते हैं और उन्हें अपने कैलेंडर में जोड़ सकते हैं।

हमारे मूल गैर-लाभकारी संगठनों से आने वाले शोध संबंधी नवीनतम समाचार देखें। कोई महत्वपूर्ण बात सामने आने पर सूचनाएं प्राप्त करें।

CTNNB1 सिंड्रोम के बारे में और अभिभावक संगठनों से आने वाली प्रासंगिक जानकारी के बारे में हमारे चैटबॉट से पूछें।

CTNNB1 सिंड्रोम नेटवर्क चिकित्सा सलाह, निदान या उपचार प्रदान नहीं करता है। चिकित्सीय मार्गदर्शन के लिए योग्य स्वास्थ्य पेशेवरों से परामर्श लें।

CTNNB1 ऐप अब अंग्रेजी, स्पेनिश, फ्रेंच, इतालवी, पुर्तगाली, जर्मन, पोलिश और स्लोवेनियाई में उपलब्ध है। आज ही अपनी भाषा में संसाधन और समाचार प्राप्त करें।

(Hotpot.ai फीचर ग्राफ़िक के लिए उपयोग किया जाता है)
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