CTNNB1 Syndrome Network

CTNNB1 증후군 네트워크는 희귀 유전 질환인 CTNNB1 증후군을 겪고 있는 가족을 지원하도록 설계되었습니다.

커뮤니티 뉴스와 교육 자료를 공유합니다. 커뮤니티의 최신 이벤트를 확인하고 캘린더에 추가할 수 있습니다.

모회사인 비영리 단체에서 제공하는 최신 연구 뉴스를 확인하세요. 중요한 일이 생기면 알림을 받으세요.

CTNNB1 증후군과 학부모 기관에서 제공하는 관련 정보에 대해 챗봇에 문의하세요.

CTNNB1 증후군 네트워크는 의학적 조언, 진단 또는 치료를 제공하지 않습니다. 의료 지침에 대해서는 자격을 갖춘 의료 전문가에게 문의하십시오.

CTNNB1 앱은 현재 영어, 스페인어, 프랑스어, 이탈리아어, 포르투갈어, 독일어, 폴란드어 및 슬로베니아어로 제공됩니다. 지금 귀하의 언어로 자료와 뉴스를 받아보세요.

(피처 그래픽에 사용되는 Hotpot.ai)