Клинические исследования на ладони
advertisement
Имя | TrialKit |
---|---|
Версия | 4.0 |
Обновить | 11 сент. 2024 г. |
Размер | 93 MB |
Категория | Медицина |
Количество установок | 1тыс.+ |
Разработчик | Crucial Data Solutions, Inc. |
Android OS | Android 8.0+ |
Google Play ID | com.clsds.trialkit |
TrialKit · Описание
Предназначен как для участников исследования, так и для врачей. Используйте новейшие технологии EDC/CTMS для ускорения клинических испытаний и развития здравоохранения. TrialKit устраняет необходимость в дорогостоящих устаревших инструментах сбора данных, обеспечивая доступность и эффективность современного мобильного мира.
Мобильность и универсальность TrialKit обеспечивают беспрепятственный сбор данных с мобильных устройств в любое время и в любом месте в соответствии с нормативными требованиями (21 CFR Part 11). После сбора данные можно легко агрегировать, анализировать и распространять, что делает сотрудничество между исследовательскими группами более продуктивным.
Самое приятное то, что для использования TrialKit не требуется никаких знаний в области программирования, поэтому любой специалист-исследователь может создать исследование с помощью устройства iOS.
Как это работает?
1. Создайте исследование
Интуитивно понятный пользовательский интерфейс позволяет разработчикам исследований создавать электронные формы отчетов о случаях заболевания (eCRF) для сбора необходимых данных исследования в соответствии с протоколом исследования и нормативными требованиями. Обеспечьте точный сбор данных с помощью простых в создании проверок редактирования.
2. Соберите данные
TrialKit позволяет исследовательским группам собирать и очищать клинические данные практически из любого места. Экспортируйте данные в различные форматы для просмотра и отправки, а также с легкостью собирайте данные ePRO.
3. Управляйте рабочим процессом
С помощью TrialKit можно профессионально управлять клиническими исследованиями от начала до конца на iPhone или iPad. Настроить безопасность на основе ролей, уровни проверки форм и мониторинг на основе рисков очень просто. Возможность доступа, мониторинга и просмотра данных или ответа на запросы на ходу теперь стала реальностью.
4. Привлекайте участников исследования
Возможности ePRO, встроенные в TrialKit, улучшат ваши клинические исследования. Автоматизируйте весь процесс уведомления и обеспечьте обязательное заполнение опросов пациентов с помощью мобильного приложения TrialKit для Android и приложения Wear OS.
Доступ участников исследования стал интуитивно понятным и гибким. Исследования могут даже собирать данные о носимых устройствах через приложение Wear OS.
5. Анализируйте данные
Надежные возможности отчетности расширяют возможности исследовательских групп по просмотру и анализу данных, собранных в ходе клинических испытаний. В дополнение к отчетам «Мои запросы», «Планы действий», «Аудит нормативных требований» и «Сводка результатов» TrialKit создает динамический визуальный отчет для отслеживания хода исследования в режиме реального времени.
Уникальные особенности и функциональность:
Разработка eCRF, ориентированная на устройство
Захват изображений и видео непосредственно в eCRF
Поддержка сайта и учебной документации
Встроенный ePRO, включая режим передачи обслуживания пациента
Вынесение решений по конечным точкам, результатам и критериям включения/исключения.
Управление запасами. Управляйте запасами лекарств и устройств с помощью устройства, которое вы носите в кармане. Сканирование штрих-кода исключает человеческие ошибки и дает вам информацию о лекарствах и/или устройствах в режиме реального времени.
Чтобы узнать больше о снижении стоимости клинических исследований с помощью TrialKit, посетите сайт www.trialkit.com.
Мобильность и универсальность TrialKit обеспечивают беспрепятственный сбор данных с мобильных устройств в любое время и в любом месте в соответствии с нормативными требованиями (21 CFR Part 11). После сбора данные можно легко агрегировать, анализировать и распространять, что делает сотрудничество между исследовательскими группами более продуктивным.
Самое приятное то, что для использования TrialKit не требуется никаких знаний в области программирования, поэтому любой специалист-исследователь может создать исследование с помощью устройства iOS.
Как это работает?
1. Создайте исследование
Интуитивно понятный пользовательский интерфейс позволяет разработчикам исследований создавать электронные формы отчетов о случаях заболевания (eCRF) для сбора необходимых данных исследования в соответствии с протоколом исследования и нормативными требованиями. Обеспечьте точный сбор данных с помощью простых в создании проверок редактирования.
2. Соберите данные
TrialKit позволяет исследовательским группам собирать и очищать клинические данные практически из любого места. Экспортируйте данные в различные форматы для просмотра и отправки, а также с легкостью собирайте данные ePRO.
3. Управляйте рабочим процессом
С помощью TrialKit можно профессионально управлять клиническими исследованиями от начала до конца на iPhone или iPad. Настроить безопасность на основе ролей, уровни проверки форм и мониторинг на основе рисков очень просто. Возможность доступа, мониторинга и просмотра данных или ответа на запросы на ходу теперь стала реальностью.
4. Привлекайте участников исследования
Возможности ePRO, встроенные в TrialKit, улучшат ваши клинические исследования. Автоматизируйте весь процесс уведомления и обеспечьте обязательное заполнение опросов пациентов с помощью мобильного приложения TrialKit для Android и приложения Wear OS.
Доступ участников исследования стал интуитивно понятным и гибким. Исследования могут даже собирать данные о носимых устройствах через приложение Wear OS.
5. Анализируйте данные
Надежные возможности отчетности расширяют возможности исследовательских групп по просмотру и анализу данных, собранных в ходе клинических испытаний. В дополнение к отчетам «Мои запросы», «Планы действий», «Аудит нормативных требований» и «Сводка результатов» TrialKit создает динамический визуальный отчет для отслеживания хода исследования в режиме реального времени.
Уникальные особенности и функциональность:
Разработка eCRF, ориентированная на устройство
Захват изображений и видео непосредственно в eCRF
Поддержка сайта и учебной документации
Встроенный ePRO, включая режим передачи обслуживания пациента
Вынесение решений по конечным точкам, результатам и критериям включения/исключения.
Управление запасами. Управляйте запасами лекарств и устройств с помощью устройства, которое вы носите в кармане. Сканирование штрих-кода исключает человеческие ошибки и дает вам информацию о лекарствах и/или устройствах в режиме реального времени.
Чтобы узнать больше о снижении стоимости клинических исследований с помощью TrialKit, посетите сайт www.trialkit.com.