TrialKit

Conçu à la fois pour les participants à l'étude et les cliniciens - Tirez parti de la dernière technologie EDC/CTMS pour accélérer les essais cliniques et faire progresser les soins de santé. TrialKit élimine le besoin d'outils de collecte de données coûteux et obsolètes en adoptant l'accessibilité et l'efficacité du monde mobile d'aujourd'hui.

La mobilité et la polyvalence de TrialKit permettent une capture de données transparente et conforme à la réglementation (21 CFR Part 11) à partir d'appareils mobiles à tout moment et en tout lieu. Une fois collectées, les données peuvent être facilement regroupées, analysées et partagées, rendant la collaboration entre les équipes de recherche plus productive.

Mieux encore, aucune expertise en programmation n'est requise pour utiliser TrialKit, de sorte que tout professionnel de la recherche peut créer une étude à l'aide d'un appareil iOS.

Comment ça marche?
1. Construire une étude
​Une interface utilisateur intuitive permet aux créateurs d'études de créer des formulaires électroniques de rapport de cas (eCRF) pour collecter les données essentielles de l'étude conformément au protocole de l'étude et aux exigences réglementaires. Garantissez une collecte de données précise grâce à des contrôles d’édition faciles à créer.

2. Collectez des données
TrialKit permet aux équipes de recherche de collecter et de nettoyer les données cliniques depuis pratiquement n'importe quel endroit. Exportez des données dans une variété de formats pour examen et soumission et capturez facilement les données ePRO.

3. Gérer le flux de travail
Avec TrialKit, la recherche clinique peut être gérée de manière experte du début à la fin sur un iPhone ou un iPad. La configuration de la sécurité basée sur les rôles, des niveaux de révision des formulaires et de la surveillance basée sur les risques est simple. La possibilité d'accéder, de surveiller et d'examiner les données ou de répondre aux requêtes en déplacement est désormais une réalité.

4. Engager les participants à l'étude
Les fonctionnalités ePRO intégrées à TrialKit amélioreront vos essais cliniques. Automatisez l'ensemble du processus de notification et imposez la complétion de l'enquête auprès des patients via l'application mobile TrialKit Android et l'application Wear OS.
L’accès des participants à l’étude a été rendu intuitif et flexible. Les études peuvent même collecter des données sur les appareils portables via l'application Wear OS.

5. Analyser les données
Des options de reporting robustes améliorent la manière dont les équipes de recherche visualisent et analysent les données recueillies lors des essais cliniques. En plus des rapports Mes requêtes, Éléments d'action, Audit réglementaire et Résumé des résultats, TrialKit génère un rapport visuel dynamique pour suivre la progression de l'étude en temps réel.

Caractéristiques et fonctionnalités uniques :
Conception eCRF ciblée sur les appareils
Capture d'images et de vidéos directement sur les eCRF
Support aux documents de chantier et d'étude
ePRO intégré, incluant un mode de transfert du patient
Adjudication des critères d'évaluation, des résultats et des critères d'inclusion/exclusion
Gestion des stocks - Gérez l'inventaire des médicaments et des appareils avec un appareil que vous transportez dans votre poche. La lecture des codes-barres élimine les erreurs humaines et vous indique en temps réel la disposition des médicaments et/ou des appareils.

Pour en savoir plus sur la réduction du coût de la recherche clinique à l’aide de TrialKit, visitez www.trialkit.com.