TrialKit

Zaprojektowany zarówno dla uczestników badania, jak i klinicystów — wykorzystaj najnowszą technologię EDC/CTMS, aby przyspieszyć badania kliniczne i ulepszyć opiekę zdrowotną. TrialKit eliminuje potrzebę kosztownych, przestarzałych narzędzi do gromadzenia danych, wykorzystując dostępność i wydajność dzisiejszego mobilnego świata.

Mobilność i wszechstronność TrialKit pozwalają na bezproblemowe, zgodne z przepisami (21 CFR część 11) przechwytywanie danych z urządzeń mobilnych w dowolnym miejscu i czasie. Po zebraniu dane można łatwo agregować, analizować i udostępniać, dzięki czemu współpraca między zespołami badawczymi jest bardziej produktywna.

A co najważniejsze, do korzystania z TrialKit nie jest wymagana żadna wiedza programistyczna, więc każdy specjalista ds. badań może utworzyć badanie przy użyciu urządzenia z systemem iOS.

Jak to działa?
1. Stwórz badanie
Intuicyjny interfejs użytkownika umożliwia autorom badań tworzenie elektronicznych formularzy opisów przypadków (eCRF) w celu gromadzenia niezbędnych danych z badania zgodnie z protokołem badania i wymogami regulacyjnymi. Zapewnij dokładne gromadzenie danych dzięki łatwym do tworzenia kontrolom edycji.

2. Zbierz dane
TrialKit umożliwia zespołom badawczym zbieranie i oczyszczanie danych klinicznych z praktycznie dowolnej lokalizacji. Eksportuj dane w różnych formatach w celu łatwego przeglądania i przesyłania oraz przechwytywania danych ePRO.

3. Zarządzaj przepływem pracy
Dzięki TrialKit badaniami klinicznymi można profesjonalnie zarządzać od początku do końca na iPhonie lub iPadzie. Konfigurowanie zabezpieczeń opartych na rolach, poziomów przeglądania formularzy i monitorowania opartego na ryzyku jest proste. Możliwość dostępu, monitorowania i przeglądania danych oraz odpowiadania na zapytania w dowolnym miejscu jest teraz rzeczywistością.

4. Zaangażuj uczestników badania
Możliwości ePRO wbudowane w TrialKit usprawnią Twoje badania kliniczne. Zautomatyzuj cały proces powiadamiania i wymuszaj wypełnienie ankiety przez pacjenta za pomocą aplikacji mobilnej TrialKit na Androida i aplikacji Wear OS.
Dostęp uczestników badania stał się intuicyjny i elastyczny. Badania mogą nawet gromadzić dane dotyczące urządzeń do noszenia za pośrednictwem aplikacji Wear OS.

5. Analizuj dane
Zaawansowane opcje raportowania usprawniają sposób, w jaki zespoły badawcze przeglądają i analizują dane zebrane w badaniach klinicznych. Oprócz raportów „Moje zapytania”, „Elementy działań”, „Audyt regulacyjny” i „Podsumowanie wyników” TrialKit generuje dynamiczny raport wizualny umożliwiający śledzenie postępu badania w czasie rzeczywistym.

Unikalne cechy i funkcjonalność:
Projekt eCRF ukierunkowany na urządzenie
Przechwytywanie obrazu i wideo bezpośrednio do eCRF
Wsparcie dla witryny i dokumentów badawczych
Wbudowane ePRO, w tym tryb przekazywania pacjenta
Ocena punktów końcowych, wyników i kryteriów włączenia/wyłączenia
Zarządzanie zapasami — zarządzaj zapasami leków i urządzeń za pomocą urządzenia, które nosisz w kieszeni. Skanowanie kodów kreskowych eliminuje błędy ludzkie i umożliwia dystrybucję leków i/lub urządzeń w czasie rzeczywistym.

Aby dowiedzieć się więcej na temat obniżania kosztów badań klinicznych przy użyciu TrialKit, odwiedź www.trialkit.com.