Ricerca clinica nel palmo della tua mano
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Nome | TrialKit |
---|---|
Versione | 4.0 |
Aggiornare | 11 set 2024 |
Dimensioni | 93 MB |
Categoria | Medicina |
Installazioni | 1Mille+ |
Sviluppatore | Crucial Data Solutions, Inc. |
Android OS | Android 8.0+ |
Google Play ID | com.clsds.trialkit |
TrialKit · Descrizione
Progettato sia per i partecipanti allo studio che per i medici: sfrutta la più recente tecnologia EDC/CTMS per accelerare gli studi clinici e far progredire l'assistenza sanitaria. TrialKit elimina la necessità di strumenti di raccolta dati costosi e obsoleti abbracciando l'accessibilità e l'efficienza del mondo mobile di oggi.
La mobilità e la versatilità di TrialKit consentono l'acquisizione di dati perfettamente conformi alle normative (21 CFR Parte 11) da dispositivi mobili sempre e ovunque. Una volta raccolti, i dati possono essere facilmente aggregati, analizzati e condivisi, rendendo più produttiva la collaborazione tra i team di ricerca.
Soprattutto, non è necessaria alcuna esperienza di programmazione per utilizzare TrialKit, quindi qualsiasi ricercatore professionista può creare uno studio utilizzando un dispositivo iOS.
Come funziona?
1. Costruisci uno studio
Un'interfaccia utente intuitiva consente ai creatori di studi di creare moduli elettronici di segnalazione dei casi (eCRF) per raccogliere dati di studio essenziali in conformità con il protocollo di studio e i requisiti normativi. Garantisci una raccolta dati accurata con controlli di modifica facili da creare.
2. Raccogliere dati
TrialKit consente ai team di ricerca di raccogliere e pulire i dati clinici praticamente da qualsiasi luogo. Esporta i dati in una varietà di formati per la revisione e l'invio e acquisisci facilmente i dati ePRO.
3. Gestire il flusso di lavoro
Con TrialKit, la ricerca clinica può essere gestita in modo esperto dall'inizio alla fine su un iPhone o iPad. Configurare la sicurezza basata sui ruoli, i livelli di revisione dei moduli e il monitoraggio basato sul rischio è semplice. La possibilità di accedere, monitorare e rivedere i dati o rispondere alle domande in movimento è ora una realtà.
4. Coinvolgere i partecipanti allo studio
Le funzionalità ePRO integrate in TrialKit miglioreranno i tuoi studi clinici. Automatizza l'intero processo di notifica e imponi il completamento del sondaggio sui pazienti tramite l'app mobile Android TrialKit e l'app Wear OS.
L’accesso dei partecipanti allo studio è stato reso intuitivo e flessibile. Gli studi possono anche raccogliere dati sui dispositivi indossabili tramite l’app Wear OS.
5. Analizzare i dati
Robuste opzioni di reporting migliorano il modo in cui i team di ricerca visualizzano e analizzano i dati raccolti negli studi clinici. Oltre ai report Le mie query, Azioni, Audit normativo e Riepilogo dei risultati, TrialKit genera un report visivo dinamico per monitorare i progressi dello studio in tempo reale.
Caratteristiche e funzionalità uniche:
Progettazione eCRF mirata al dispositivo
Acquisizione di immagini e video direttamente su eCRF
Supporto dei documenti del sito e dello studio
ePRO integrato, inclusa una modalità di trasferimento del paziente
Valutazione degli endpoint, dei risultati e dei criteri di inclusione/esclusione
Gestione dell'inventario: gestisci l'inventario dei farmaci e dei dispositivi con un dispositivo che porti in tasca. La scansione dei codici a barre elimina l'errore umano e fornisce la disposizione di farmaci e/o dispositivi in tempo reale.
Per saperne di più sulla riduzione dei costi della ricerca clinica utilizzando TrialKit, visitare www.trialkit.com.
La mobilità e la versatilità di TrialKit consentono l'acquisizione di dati perfettamente conformi alle normative (21 CFR Parte 11) da dispositivi mobili sempre e ovunque. Una volta raccolti, i dati possono essere facilmente aggregati, analizzati e condivisi, rendendo più produttiva la collaborazione tra i team di ricerca.
Soprattutto, non è necessaria alcuna esperienza di programmazione per utilizzare TrialKit, quindi qualsiasi ricercatore professionista può creare uno studio utilizzando un dispositivo iOS.
Come funziona?
1. Costruisci uno studio
Un'interfaccia utente intuitiva consente ai creatori di studi di creare moduli elettronici di segnalazione dei casi (eCRF) per raccogliere dati di studio essenziali in conformità con il protocollo di studio e i requisiti normativi. Garantisci una raccolta dati accurata con controlli di modifica facili da creare.
2. Raccogliere dati
TrialKit consente ai team di ricerca di raccogliere e pulire i dati clinici praticamente da qualsiasi luogo. Esporta i dati in una varietà di formati per la revisione e l'invio e acquisisci facilmente i dati ePRO.
3. Gestire il flusso di lavoro
Con TrialKit, la ricerca clinica può essere gestita in modo esperto dall'inizio alla fine su un iPhone o iPad. Configurare la sicurezza basata sui ruoli, i livelli di revisione dei moduli e il monitoraggio basato sul rischio è semplice. La possibilità di accedere, monitorare e rivedere i dati o rispondere alle domande in movimento è ora una realtà.
4. Coinvolgere i partecipanti allo studio
Le funzionalità ePRO integrate in TrialKit miglioreranno i tuoi studi clinici. Automatizza l'intero processo di notifica e imponi il completamento del sondaggio sui pazienti tramite l'app mobile Android TrialKit e l'app Wear OS.
L’accesso dei partecipanti allo studio è stato reso intuitivo e flessibile. Gli studi possono anche raccogliere dati sui dispositivi indossabili tramite l’app Wear OS.
5. Analizzare i dati
Robuste opzioni di reporting migliorano il modo in cui i team di ricerca visualizzano e analizzano i dati raccolti negli studi clinici. Oltre ai report Le mie query, Azioni, Audit normativo e Riepilogo dei risultati, TrialKit genera un report visivo dinamico per monitorare i progressi dello studio in tempo reale.
Caratteristiche e funzionalità uniche:
Progettazione eCRF mirata al dispositivo
Acquisizione di immagini e video direttamente su eCRF
Supporto dei documenti del sito e dello studio
ePRO integrato, inclusa una modalità di trasferimento del paziente
Valutazione degli endpoint, dei risultati e dei criteri di inclusione/esclusione
Gestione dell'inventario: gestisci l'inventario dei farmaci e dei dispositivi con un dispositivo che porti in tasca. La scansione dei codici a barre elimina l'errore umano e fornisce la disposizione di farmaci e/o dispositivi in tempo reale.
Per saperne di più sulla riduzione dei costi della ricerca clinica utilizzando TrialKit, visitare www.trialkit.com.