البحث السريري في راحة يدك
advertisement
الاسم | TrialKit |
---|---|
الإصدار | 4.0 |
تحديث | 11 سبتمبر 2024 |
الحجم | 93 MB |
الفئة | طبي |
عمليات التثبيت | 1آلاف+ |
مطوّر البرامج | Crucial Data Solutions, Inc. |
Android OS | Android 8.0+ |
Google Play ID | com.clsds.trialkit |
TrialKit · الوصف
مصمم لكل من المشاركين في الدراسة والأطباء على حدٍ سواء - استفد من أحدث تقنيات EDC/CTMS لتسريع التجارب السريرية وتطوير الرعاية الصحية. تلغي TrialKit الحاجة إلى أدوات جمع البيانات المكلفة والقديمة من خلال احتضان إمكانية الوصول والكفاءة في عالم الهاتف المحمول اليوم.
تسمح إمكانية التنقل وتعدد الاستخدامات في TrialKit بالتقاط البيانات بسلاسة ومتوافقة مع القواعد التنظيمية (21 CFR Part 11) من الأجهزة المحمولة في أي وقت وفي أي مكان. بمجرد جمع البيانات، يمكن تجميعها وتحليلها ومشاركتها بسهولة، مما يجعل التعاون بين فرق البحث أكثر إنتاجية.
وأفضل ما في الأمر هو أنه لا توجد حاجة إلى خبرة برمجية لاستخدام TrialKit، لذلك يمكن لأي متخصص في الأبحاث إنشاء دراسة باستخدام جهاز يعمل بنظام التشغيل iOS.
كيف يعمل؟
1. بناء دراسة
تتيح واجهة المستخدم البديهية لمنشئي الدراسة إنشاء نماذج تقارير الحالة الإلكترونية (eCRFs) لجمع بيانات الدراسة الأساسية وفقًا لبروتوكول الدراسة والمتطلبات التنظيمية. تأكد من جمع البيانات بدقة من خلال عمليات التحقق من التحرير سهلة الإنشاء.
2. جمع البيانات
يمكّن TrialKit فرق البحث من جمع البيانات السريرية وتنقيتها من أي مكان تقريبًا. قم بتصدير البيانات بمجموعة متنوعة من التنسيقات للمراجعة وتقديمها والتقاط بيانات ePRO بسهولة.
3. إدارة سير العمل
باستخدام TrialKit، يمكن إدارة الأبحاث السريرية بخبرة من البداية إلى النهاية على iPhone أو iPad. يعد تكوين الأمان المستند إلى الأدوار ومستويات مراجعة النماذج والمراقبة القائمة على المخاطر أمرًا بسيطًا. أصبحت القدرة على الوصول إلى البيانات ومراقبتها ومراجعتها أو الرد على الاستفسارات أثناء التنقل حقيقة واقعة الآن.
4. إشراك المشاركين في الدراسة
ستعمل إمكانات ePRO المضمنة في TrialKit على تحسين تجاربك السريرية. قم بأتمتة عملية الإشعارات بأكملها وفرض إكمال استبيان المريض من خلال تطبيق الهاتف المحمول TrialKit Android وتطبيق Wear OS.
لقد أصبح وصول المشاركين في الدراسة أمرًا بديهيًا ومرنًا. يمكن للدراسات أيضًا جمع بيانات الأجهزة القابلة للارتداء من خلال تطبيق Wear OS.
5. تحليل البيانات
تعمل خيارات إعداد التقارير القوية على تحسين الطرق التي تعرض بها فرق البحث البيانات التي تم جمعها في التجارب السريرية وتحليلها. بالإضافة إلى استعلاماتي وعناصر العمل والتدقيق التنظيمي وتقارير ملخص النتائج، يقوم TrialKit بإنشاء تقرير مرئي ديناميكي لتتبع تقدم الدراسة في الوقت الفعلي.
الميزات والوظائف الفريدة:
تصميم eCRF الذي يستهدف الجهاز
التقاط الصور والفيديو مباشرة إلى eCRFs
دعم وثائق الموقع والدراسة
جهاز ePRO مدمج، بما في ذلك وضع تسليم المريض
الفصل في نقاط النهاية والنتائج ومعايير التضمين/الاستبعاد
إدارة المخزون - قم بإدارة مخزون الأدوية والأجهزة باستخدام جهاز تحمله في جيبك. يزيل مسح الباركود الأخطاء البشرية ويمنحك إمكانية التخلص من الدواء و/أو الجهاز في الوقت الفعلي.
لمعرفة المزيد حول خفض تكلفة الأبحاث السريرية باستخدام TrialKit، تفضل بزيارة www.trialkit.com.
تسمح إمكانية التنقل وتعدد الاستخدامات في TrialKit بالتقاط البيانات بسلاسة ومتوافقة مع القواعد التنظيمية (21 CFR Part 11) من الأجهزة المحمولة في أي وقت وفي أي مكان. بمجرد جمع البيانات، يمكن تجميعها وتحليلها ومشاركتها بسهولة، مما يجعل التعاون بين فرق البحث أكثر إنتاجية.
وأفضل ما في الأمر هو أنه لا توجد حاجة إلى خبرة برمجية لاستخدام TrialKit، لذلك يمكن لأي متخصص في الأبحاث إنشاء دراسة باستخدام جهاز يعمل بنظام التشغيل iOS.
كيف يعمل؟
1. بناء دراسة
تتيح واجهة المستخدم البديهية لمنشئي الدراسة إنشاء نماذج تقارير الحالة الإلكترونية (eCRFs) لجمع بيانات الدراسة الأساسية وفقًا لبروتوكول الدراسة والمتطلبات التنظيمية. تأكد من جمع البيانات بدقة من خلال عمليات التحقق من التحرير سهلة الإنشاء.
2. جمع البيانات
يمكّن TrialKit فرق البحث من جمع البيانات السريرية وتنقيتها من أي مكان تقريبًا. قم بتصدير البيانات بمجموعة متنوعة من التنسيقات للمراجعة وتقديمها والتقاط بيانات ePRO بسهولة.
3. إدارة سير العمل
باستخدام TrialKit، يمكن إدارة الأبحاث السريرية بخبرة من البداية إلى النهاية على iPhone أو iPad. يعد تكوين الأمان المستند إلى الأدوار ومستويات مراجعة النماذج والمراقبة القائمة على المخاطر أمرًا بسيطًا. أصبحت القدرة على الوصول إلى البيانات ومراقبتها ومراجعتها أو الرد على الاستفسارات أثناء التنقل حقيقة واقعة الآن.
4. إشراك المشاركين في الدراسة
ستعمل إمكانات ePRO المضمنة في TrialKit على تحسين تجاربك السريرية. قم بأتمتة عملية الإشعارات بأكملها وفرض إكمال استبيان المريض من خلال تطبيق الهاتف المحمول TrialKit Android وتطبيق Wear OS.
لقد أصبح وصول المشاركين في الدراسة أمرًا بديهيًا ومرنًا. يمكن للدراسات أيضًا جمع بيانات الأجهزة القابلة للارتداء من خلال تطبيق Wear OS.
5. تحليل البيانات
تعمل خيارات إعداد التقارير القوية على تحسين الطرق التي تعرض بها فرق البحث البيانات التي تم جمعها في التجارب السريرية وتحليلها. بالإضافة إلى استعلاماتي وعناصر العمل والتدقيق التنظيمي وتقارير ملخص النتائج، يقوم TrialKit بإنشاء تقرير مرئي ديناميكي لتتبع تقدم الدراسة في الوقت الفعلي.
الميزات والوظائف الفريدة:
تصميم eCRF الذي يستهدف الجهاز
التقاط الصور والفيديو مباشرة إلى eCRFs
دعم وثائق الموقع والدراسة
جهاز ePRO مدمج، بما في ذلك وضع تسليم المريض
الفصل في نقاط النهاية والنتائج ومعايير التضمين/الاستبعاد
إدارة المخزون - قم بإدارة مخزون الأدوية والأجهزة باستخدام جهاز تحمله في جيبك. يزيل مسح الباركود الأخطاء البشرية ويمنحك إمكانية التخلص من الدواء و/أو الجهاز في الوقت الفعلي.
لمعرفة المزيد حول خفض تكلفة الأبحاث السريرية باستخدام TrialKit، تفضل بزيارة www.trialkit.com.