La investigación clínica en la palma de tu mano.
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Nombre | TrialKit |
---|---|
Versión | 4.0 |
Actualizar | 11 de 09 de 2024 |
Tamaño | 93 MB |
Categoría | Medicina |
Descargas | 1mil+ |
Desarrollador | Crucial Data Solutions, Inc. |
Android OS | Android 8.0+ |
Google Play ID | com.clsds.trialkit |
TrialKit · Descripción
Diseñado tanto para los participantes del estudio como para los médicos: aproveche lo último en tecnología EDC/CTMS para acelerar los ensayos clínicos y mejorar la atención médica. TrialKit elimina la necesidad de herramientas costosas y obsoletas de recopilación de datos al adoptar la accesibilidad y la eficiencia del mundo móvil actual.
La movilidad y versatilidad de TrialKit permiten una captura de datos transparente y compatible con las normativas (21 CFR Parte 11) desde dispositivos móviles en cualquier momento y lugar. Una vez recopilados, los datos se pueden agregar, analizar y compartir fácilmente, lo que hace que la colaboración entre los equipos de investigación sea más productiva.
Lo mejor de todo es que no se necesitan conocimientos de programación para utilizar TrialKit, por lo que cualquier profesional de la investigación puede crear un estudio utilizando un dispositivo iOS.
¿Como funciona?
1. Construya un estudio
Una interfaz de usuario intuitiva permite a los creadores de estudios crear formularios electrónicos de informes de casos (eCRF) para recopilar datos esenciales del estudio de acuerdo con el protocolo del estudio y los requisitos reglamentarios. Garantice una recopilación de datos precisa con comprobaciones de edición fáciles de crear.
2. Recopilar datos
TrialKit permite a los equipos de investigación recopilar y limpiar datos clínicos desde prácticamente cualquier lugar. Exporte datos en una variedad de formatos para revisarlos y enviarlos, y capture datos de ePRO con facilidad.
3. Administrar el flujo de trabajo
Con TrialKit, la investigación clínica se puede gestionar de forma experta de principio a fin en un iPhone o iPad. Configurar la seguridad basada en roles, los niveles de revisión de formularios y el monitoreo basado en riesgos es simple. La capacidad de acceder, monitorear y revisar datos o responder consultas sobre la marcha ahora es una realidad.
4. Involucrar a los participantes del estudio
Las capacidades de ePRO integradas en TrialKit mejorarán sus ensayos clínicos. Automatice todo el proceso de notificación y haga cumplir la finalización de la encuesta de los pacientes a través de la aplicación móvil TrialKit para Android y la aplicación Wear OS.
El acceso de los participantes del estudio se ha hecho intuitivo y flexible. Los estudios pueden incluso recopilar datos de dispositivos portátiles a través de la aplicación Wear OS.
5. Analizar datos
Las sólidas opciones de generación de informes mejoran la forma en que los equipos de investigación ven y analizan los datos recopilados en los ensayos clínicos. Además de los informes Mis consultas, Elementos de acción, Auditoría regulatoria y Resumen de resultados, TrialKit genera un informe visual dinámico para realizar un seguimiento del progreso del estudio en tiempo real.
Características y funcionalidad únicas:
Diseño eCRF dirigido al dispositivo
Captura de imágenes y vídeos directamente en eCRF
Soporte de documentos de estudio y sitio.
ePRO incorporado, incluido un modo de transferencia de paciente
Adjudicación de criterios de valoración, resultados y criterios de inclusión/exclusión
Gestión de inventario: administre el inventario de medicamentos y dispositivos con un dispositivo que lleva en el bolsillo. El escaneo de códigos de barras elimina el error humano y le brinda la disposición de medicamentos o dispositivos en tiempo real.
Para obtener más información sobre cómo reducir el costo de la investigación clínica utilizando TrialKit, visite www.trialkit.com.
La movilidad y versatilidad de TrialKit permiten una captura de datos transparente y compatible con las normativas (21 CFR Parte 11) desde dispositivos móviles en cualquier momento y lugar. Una vez recopilados, los datos se pueden agregar, analizar y compartir fácilmente, lo que hace que la colaboración entre los equipos de investigación sea más productiva.
Lo mejor de todo es que no se necesitan conocimientos de programación para utilizar TrialKit, por lo que cualquier profesional de la investigación puede crear un estudio utilizando un dispositivo iOS.
¿Como funciona?
1. Construya un estudio
Una interfaz de usuario intuitiva permite a los creadores de estudios crear formularios electrónicos de informes de casos (eCRF) para recopilar datos esenciales del estudio de acuerdo con el protocolo del estudio y los requisitos reglamentarios. Garantice una recopilación de datos precisa con comprobaciones de edición fáciles de crear.
2. Recopilar datos
TrialKit permite a los equipos de investigación recopilar y limpiar datos clínicos desde prácticamente cualquier lugar. Exporte datos en una variedad de formatos para revisarlos y enviarlos, y capture datos de ePRO con facilidad.
3. Administrar el flujo de trabajo
Con TrialKit, la investigación clínica se puede gestionar de forma experta de principio a fin en un iPhone o iPad. Configurar la seguridad basada en roles, los niveles de revisión de formularios y el monitoreo basado en riesgos es simple. La capacidad de acceder, monitorear y revisar datos o responder consultas sobre la marcha ahora es una realidad.
4. Involucrar a los participantes del estudio
Las capacidades de ePRO integradas en TrialKit mejorarán sus ensayos clínicos. Automatice todo el proceso de notificación y haga cumplir la finalización de la encuesta de los pacientes a través de la aplicación móvil TrialKit para Android y la aplicación Wear OS.
El acceso de los participantes del estudio se ha hecho intuitivo y flexible. Los estudios pueden incluso recopilar datos de dispositivos portátiles a través de la aplicación Wear OS.
5. Analizar datos
Las sólidas opciones de generación de informes mejoran la forma en que los equipos de investigación ven y analizan los datos recopilados en los ensayos clínicos. Además de los informes Mis consultas, Elementos de acción, Auditoría regulatoria y Resumen de resultados, TrialKit genera un informe visual dinámico para realizar un seguimiento del progreso del estudio en tiempo real.
Características y funcionalidad únicas:
Diseño eCRF dirigido al dispositivo
Captura de imágenes y vídeos directamente en eCRF
Soporte de documentos de estudio y sitio.
ePRO incorporado, incluido un modo de transferencia de paciente
Adjudicación de criterios de valoración, resultados y criterios de inclusión/exclusión
Gestión de inventario: administre el inventario de medicamentos y dispositivos con un dispositivo que lleva en el bolsillo. El escaneo de códigos de barras elimina el error humano y le brinda la disposición de medicamentos o dispositivos en tiempo real.
Para obtener más información sobre cómo reducir el costo de la investigación clínica utilizando TrialKit, visite www.trialkit.com.