TrialKit

Sowohl für Studienteilnehmer als auch für Ärzte konzipiert – Nutzen Sie die neueste EDC/CTMS-Technologie, um klinische Studien zu beschleunigen und die Gesundheitsversorgung zu verbessern. TrialKit macht kostspielige, veraltete Datenerfassungstools überflüssig, indem es die Zugänglichkeit und Effizienz der heutigen mobilen Welt nutzt.

Die Mobilität und Vielseitigkeit von TrialKit ermöglichen eine nahtlose, gesetzeskonforme (21 CFR Part 11) Datenerfassung von mobilen Geräten jederzeit und überall. Einmal erfasste Daten können einfach aggregiert, analysiert und geteilt werden, was die Zusammenarbeit zwischen Forschungsteams produktiver macht.

Das Beste daran ist, dass für die Verwendung von TrialKit keine Programmierkenntnisse erforderlich sind, sodass jeder Forschungsprofi eine Studie mit einem iOS-Gerät erstellen kann.

Wie funktioniert es?
1. Erstellen Sie eine Studie
​Eine intuitive Benutzeroberfläche ermöglicht es Studienentwicklern, elektronische Fallberichtsformulare (eCRFs) zu erstellen, um wichtige Studiendaten gemäß dem Studienprotokoll und den gesetzlichen Anforderungen zu sammeln. Stellen Sie eine genaue Datenerfassung mit einfach zu erstellenden Bearbeitungsprüfungen sicher.

2. Daten sammeln
Mit TrialKit können Forschungsteams klinische Daten von praktisch jedem Ort aus sammeln und bereinigen. Exportieren Sie Daten in verschiedenen Formaten zur Überprüfung und Übermittlung und erfassen Sie ganz einfach ePRO-Daten.

3. Workflow verwalten
Mit TrialKit kann die klinische Forschung von Anfang bis Ende fachmännisch auf einem iPhone oder iPad verwaltet werden. Das Konfigurieren von rollenbasierter Sicherheit, Formularüberprüfungsstufen und risikobasierter Überwachung ist einfach. Die Möglichkeit, unterwegs auf Daten zuzugreifen, sie zu überwachen und zu überprüfen oder auf Anfragen zu antworten, ist jetzt Realität.

4. Binden Sie die Studienteilnehmer ein
Die in TrialKit integrierten ePRO-Funktionen werden Ihre klinischen Studien verbessern. Automatisieren Sie den gesamten Benachrichtigungsprozess und erzwingen Sie den Abschluss der Patientenbefragung über die mobile TrialKit-App für Android und die Wear OS-App.
Der Zugang der Studienteilnehmer wurde intuitiv und flexibel gestaltet. Studien können sogar Wearables-Daten über die Wear OS-App sammeln.

5. Daten analysieren
Robuste Berichtsoptionen verbessern die Art und Weise, wie Forschungsteams die in klinischen Studien gesammelten Daten anzeigen und analysieren. Zusätzlich zu den Berichten „Meine Abfragen“, „Aktionspunkte“, „Regulatory Audit“ und „Ergebniszusammenfassung“ generiert TrialKit einen dynamischen, visuellen Bericht, um den Studienfortschritt in Echtzeit zu verfolgen.

Einzigartige Merkmale und Funktionalität:
Gerätespezifisches eCRF-Design
Bild- und Videoerfassung direkt in eCRFs
Unterstützung für Website- und Studiendokumente
Integriertes ePRO, einschließlich eines Patientenübergabemodus
Beurteilung von Endpunkten, Ergebnissen und Einschluss-/Ausschlusskriterien
Bestandsverwaltung – Verwalten Sie den Arzneimittel- und Gerätebestand mit einem Gerät, das Sie in der Tasche tragen. Das Scannen von Barcodes eliminiert menschliches Versagen und ermöglicht Ihnen die Disposition von Medikamenten und/oder Geräten in Echtzeit.

Um mehr über die Reduzierung der Kosten klinischer Forschung mit TrialKit zu erfahren, besuchen Sie www.trialkit.com.