ศูนย์ข้อมูลยาออนไลน์ AEMPS - CIMA
advertisement
ชื่อ | AEMPS CIMA |
---|---|
เวอร์ชัน | 3.0.6 |
ปรับปรุง | 29 พ.ค. 2017 |
ขนาด | 4 MB |
ประเภท | การแพทย์ |
การติดตั้ง | 50K+ |
นักพัฒนาซอฟต์แวร์ | Agencia Española Medicamentos Productos Sanitarios |
Android OS | Android 4.4+ |
Google Play ID | com.aventia.cimamobile |
AEMPS CIMA · คำอธิบาย
โปรแกรมนี้รวมถึงผลิตภัณฑ์ยาที่ได้รับอนุญาตทั้งหมดในสเปนและจุดประสงค์ของมันคือการให้ข้อมูลเกี่ยวกับแต่ละของพวกเขา ยาเสพติดที่มีการตลาดที่ถูกเพิกถอนการอนุญาตยังคงสำหรับข้อมูล 5 สำหรับยาเสพติดที่มีการอนุญาตถูกระงับชั่วคราวยังคงอยู่ในช่วงล่าง อาจจะมีความล่าช้าระหว่างการเกิดขึ้นของสถานการณ์ใหม่นี้ใน CIMA และวันที่ได้รับมีประสิทธิภาพสถานการณ์ใหม่ของการอนุญาต
ระหว่างข้อมูลอื่น ๆ อีกมากมายและที่สำคัญที่สุดโดยการจัดเก็บแง่ของการใช้ยาที่ได้รับอนุญาตเอกสารโปรแกรมให้เข้าถึงแผ่นข้อมูล (หรือบทสรุปของลักษณะของผลิตภัณฑ์) และแผ่นพับ
แผ่นข้อมูลเป็นเอกสารที่มีรายละเอียดของยาเสพติดที่มีข้อบ่งชี้ของยาข้อห้ามและข้อควรระวังอาการไม่พึงประสงค์ข้อมูลยาและสรรพคุณทางยา
เอกสารนี้เป็นผลมาจากการดำเนินการทางวิทยาศาสตร์และเทคนิคสเปนสำนักงานยาและผลิตภัณฑ์เพื่อสุขภาพสำหรับทุกข้อมูลทางวิทยาศาสตร์ที่ส่งมาจากผู้ถือการใช้งานสำหรับการอนุมัติของการประเมินผลยาเสพติด แผ่นเป็นส่วนหนึ่งของการอนุมัติอนุญาตให้หน่วยงานยาเสพติด
เนื้อหาของข้อกำหนดทางเทคนิคที่มีการปรับปรุงในด้านการตลาดของยาเสพติดเพื่อรวมข้อมูลใหม่จะพร้อมใช้งานเสมอกับการประเมินผลใหม่และได้รับอนุมัติจากหน่วยงานที่
แผ่นข้อมูลเป็นผู้กำกับเฉพาะมืออาชีพด้านสุขภาพ
สำหรับผู้ป่วยและผู้ใช้อื่น ๆ การประยุกต์ใช้ให้การเข้าถึงรุ่นล่าสุดได้รับการอนุมัติของหนังสือชี้ชวนซึ่งเป็นเอกสารที่จะรวมอยู่ในกล่องของยาและมีวัตถุประสงค์เพื่อแจ้งให้ผู้ป่วย
สิ่งพิมพ์อิเล็กทรอนิกส์ FACTSHEETS และแผ่นพับที่ตอบสนองต่อความปรารถนาของเราที่จะให้ผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพและประชาชนอื่น ๆ ตามลำดับข้อมูลอย่างเป็นทางการเกี่ยวกับยา
สเปนสำนักงานยาและผลิตภัณฑ์เพื่อสุขภาพไม่สามารถรับผิดชอบต่อความผิดกฎหมายไม่ถูกต้องหรือการจัดการของเนื้อหาและข้อมูลของการใช้โปรแกรมคอมพิวเตอร์ การเข้าถึงโปรแกรมนี้และการใช้ที่ทำจากข้อมูลและเนื้อหาดังกล่าวจะต้องเป็นความรับผิดชอบของผู้ปฏิบัติ
ข้อมูลที่มีอยู่
โปรแกรมนี้มีข้อมูลของผลิตภัณฑ์ยาที่ได้รับอนุญาตในประเทศสเปนในการที่จะเป็นเครื่องมือสำคัญที่จะใช้อย่างถูกต้อง
สำหรับยาแต่ละชนิดข้อมูลต่อไปนี้และเอกสารที่จะรวม:
•ชื่อของยา
•ชื่อของสารที่ใช้งานอยู่
•ชื่อของผู้ถืออนุญาตให้จำหน่าย
•รหัสแห่งชาติ
•ลงทะเบียน
•วันที่ได้รับการอนุมัติ
•ชื่อของงานนำเสนอ
•สถานะของการส่ง: ผู้มีอำนาจ / ชั่วคราว / เพิกถอน
รายละเอียดเกี่ยวกับเงื่อนไขของการกําหนดและการใช้งาน
•ต้องการสูตรและชนิด
•เตือนการขับรถรูปสัญลักษณ์
•แผ่นข้อมูล (ผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพ)
•โอกาส (สุขภาพประชาชนไม่)
ระหว่างข้อมูลอื่น ๆ อีกมากมายและที่สำคัญที่สุดโดยการจัดเก็บแง่ของการใช้ยาที่ได้รับอนุญาตเอกสารโปรแกรมให้เข้าถึงแผ่นข้อมูล (หรือบทสรุปของลักษณะของผลิตภัณฑ์) และแผ่นพับ
แผ่นข้อมูลเป็นเอกสารที่มีรายละเอียดของยาเสพติดที่มีข้อบ่งชี้ของยาข้อห้ามและข้อควรระวังอาการไม่พึงประสงค์ข้อมูลยาและสรรพคุณทางยา
เอกสารนี้เป็นผลมาจากการดำเนินการทางวิทยาศาสตร์และเทคนิคสเปนสำนักงานยาและผลิตภัณฑ์เพื่อสุขภาพสำหรับทุกข้อมูลทางวิทยาศาสตร์ที่ส่งมาจากผู้ถือการใช้งานสำหรับการอนุมัติของการประเมินผลยาเสพติด แผ่นเป็นส่วนหนึ่งของการอนุมัติอนุญาตให้หน่วยงานยาเสพติด
เนื้อหาของข้อกำหนดทางเทคนิคที่มีการปรับปรุงในด้านการตลาดของยาเสพติดเพื่อรวมข้อมูลใหม่จะพร้อมใช้งานเสมอกับการประเมินผลใหม่และได้รับอนุมัติจากหน่วยงานที่
แผ่นข้อมูลเป็นผู้กำกับเฉพาะมืออาชีพด้านสุขภาพ
สำหรับผู้ป่วยและผู้ใช้อื่น ๆ การประยุกต์ใช้ให้การเข้าถึงรุ่นล่าสุดได้รับการอนุมัติของหนังสือชี้ชวนซึ่งเป็นเอกสารที่จะรวมอยู่ในกล่องของยาและมีวัตถุประสงค์เพื่อแจ้งให้ผู้ป่วย
สิ่งพิมพ์อิเล็กทรอนิกส์ FACTSHEETS และแผ่นพับที่ตอบสนองต่อความปรารถนาของเราที่จะให้ผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพและประชาชนอื่น ๆ ตามลำดับข้อมูลอย่างเป็นทางการเกี่ยวกับยา
สเปนสำนักงานยาและผลิตภัณฑ์เพื่อสุขภาพไม่สามารถรับผิดชอบต่อความผิดกฎหมายไม่ถูกต้องหรือการจัดการของเนื้อหาและข้อมูลของการใช้โปรแกรมคอมพิวเตอร์ การเข้าถึงโปรแกรมนี้และการใช้ที่ทำจากข้อมูลและเนื้อหาดังกล่าวจะต้องเป็นความรับผิดชอบของผู้ปฏิบัติ
ข้อมูลที่มีอยู่
โปรแกรมนี้มีข้อมูลของผลิตภัณฑ์ยาที่ได้รับอนุญาตในประเทศสเปนในการที่จะเป็นเครื่องมือสำคัญที่จะใช้อย่างถูกต้อง
สำหรับยาแต่ละชนิดข้อมูลต่อไปนี้และเอกสารที่จะรวม:
•ชื่อของยา
•ชื่อของสารที่ใช้งานอยู่
•ชื่อของผู้ถืออนุญาตให้จำหน่าย
•รหัสแห่งชาติ
•ลงทะเบียน
•วันที่ได้รับการอนุมัติ
•ชื่อของงานนำเสนอ
•สถานะของการส่ง: ผู้มีอำนาจ / ชั่วคราว / เพิกถอน
รายละเอียดเกี่ยวกับเงื่อนไขของการกําหนดและการใช้งาน
•ต้องการสูตรและชนิด
•เตือนการขับรถรูปสัญลักษณ์
•แผ่นข้อมูล (ผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพ)
•โอกาส (สุขภาพประชาชนไม่)