AEMPS CIMA

Aplikacja zawiera wszystkie produkty lecznicze dopuszczone w Hiszpanii, a jego celem jest dostarczenie informacji na temat każdego z nich. Leki, których dopuszczenie do obrotu zostały odwołane, pozostają do informacji 5. Na te leki, których zezwolenie zostało zawieszone czasowo pozostawać w zawieszeniu. Nie może być opóźnienie między pojawieniem się tej nowej sytuacji w CIMA i data obowiązywała nowa sytuacja zezwolenia.

Wśród wielu innych danych, a co najważniejsze, zbierając warunki stosowania leków dopuszczonych dokumentów, aplikacja zapewnia dostęp do karty (lub charakterystyki produktu leczniczego) i ulotek.

Karta jest dokumentem zawierającym opis leku, jego dawki, wskazań, przeciwwskazań i środków ostrożności, działań niepożądanych, danych farmaceutycznych i właściwości leku.

Niniejszy dokument jest wynikiem preform naukowych i technicznych hiszpański Agencja leków i produktów leczniczych dla wszystkich informacji naukowych przedłożonych przez posiadaczy wniosków o zatwierdzenie oceny leku. Karta jest częścią upoważnienia udzielonego Agencji narkotyków.

Treść specyfikacji technicznych jest aktualizowana w trakcie obrotu leku w celu uwzględnienia nowych informacji, zawsze z nowej oceny i zatwierdzenia przez Agencję.

Karta skierowana jest wyłącznie do służby zdrowia.

Dla pacjentów i innych osób, aplikacja zapewnia dostęp do najnowszej zatwierdzonej wersji prospektu, który jest dokumentem, który jest zawarty w polu medycyny, a którego celem jest poinformowanie pacjenta.

Publikacja elektroniczna arkuszy informacyjnych i ulotek odpowiada na nasze dążenie do zapewnienia pracownikom służby zdrowia i innych obywateli, odpowiednio, oficjalne informacje na temat leków.

Hiszpańska Agencja ds. leków i produktów leczniczych nie może być pociągnięty do odpowiedzialności za nielegalne, niewłaściwe lub manipulacji treści i informacje o użyciu aplikacji komputerowej. Dostęp do tej aplikacji i korzystanie z informacji oraz ich treść, są wyłączną odpowiedzialność osoby wykonującej.

INFORMACJE DOSTĘPNE
Ta aplikacja zawiera informacje o produktach leczniczych dopuszczonych do obrotu w Hiszpanii, aby być cennym narzędziem do wykorzystania w pełnym zakresie.

 Dla każdego leku następujące informacje i dokumenty zawarte są:
 • Nazwa leku
• Nazwa substancji czynnej
• Nazwa posiadacza zezwolenia na obrót
• Kod Narodowy
• Rejestracja
• Data zatwierdzenia
• Nazwa prezentacji
• Stan składania: Autoryzowany / czasowo zawieszone / odwołane
Szczegółowe informacje na temat warunków i zastosowania recepty
• Potrzebujesz przepis i rodzaj
• Piktogram ostrzegawczy jazdy
• Dane techniczne (służby zdrowia)
• Prospect (obywatele nie-zdrowia)