Zentrum für Arzneimittelinformation Online AEMPS - CIMA
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| Name | AEMPS CIMA |
|---|---|
| Version | 3.0.6 |
| Aktualisieren | 29. Mai 2017 |
| Größe | 4 MB |
| Kategorie | Medizin |
| Installationen | 50Tsd.+ |
| Entwickler | Agencia Española Medicamentos Productos Sanitarios |
| Android OS | Android 4.4+ |
| Google Play ID | com.aventia.cimamobile |
AEMPS CIMA · Screenshots
AEMPS CIMA · Beschreibung
Diese Anwendung umfasst alle Arzneimittel, die in Spanien zugelassen und ihr Zweck ist, Informationen über jede von ihnen bieten. Medikamente, deren Zulassung widerrufen wurden, bleiben nach Informationen 5. Für diese Medikamente, deren Zulassung vorübergehend ausgesetzt bleiben in Suspension. Es kann eine Verzögerung zwischen der Entstehung dieser neuen Situation im CIMA und dem Datum wirksam war die neue Situation der Genehmigung sein.
Unter vielen anderen Daten, und durch das Sammeln der Nutzungsbedingungen von Arzneimitteln berechtigt wichtigsten Dokumente, bietet die Anwendung Zugriff auf den Datenblatt (oder Zusammenfassung der Produkteigenschaften) und Flugblätter.
Das Datenblatt ist ein Dokument mit der Beschreibung der Droge, ihre Indikationen, Dosierung, Kontraindikationen und Vorsichtsmaßnahmen, Nebenwirkungen, Pharma-Daten und Eigenschaften des Arzneimittels.
Dieses Dokument ist das Ergebnis der wissenschaftlichen und technischen führt spanischen Agentur für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte für alle wissenschaftlichen Informationen, die Inhaber von Anträgen auf Genehmigung von Drogen Bewertung vorgelegt. Das Blatt ist Teil der Genehmigung der Agentur ein Arzneimittel gewährt.
Der Inhalt der technischen Daten wird während der Vermarktung des Medikaments, um schließen die neue Informationen verfügbar werden, immer mit neuen Bewertung und Genehmigung durch die Agentur aktualisiert.
Das Datenblatt wird ausschließlich für den medizinischen Fach gerichtet.
Für Patienten und anderen Nutzern, bietet die Anwendung Zugriff auf das aktuelle genehmigte Version des Verkaufsprospektes, der das Dokument, das in dem Feld der Medizin enthalten ist und deren Zweck es ist, den Patienten zu informieren ist.
Die elektronische Veröffentlichung von Merkblättern und Broschüren reagiert auf unseren Wunsch, Gesundheitsberufe und andere Bürger bzw. die offiziellen Informationen über die Medikamente zu liefern.
Die spanische Agentur für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte können nicht für illegale, fehlerhafte oder Manipulation der Inhalte und Informationen dieser Computeranwendung Nutzung verantwortlich gemacht werden. Der Zugriff auf diese Anwendung und die Nutzung der Informationen und Inhalte gemacht worden sind, in der alleinigen Verantwortung der Person, die sein.
INFORMATIONEN VERFÜGBAR
Diese Anwendung enthält die Informationen von Arzneimitteln in Spanien, um ein wertvolles Werkzeug, um korrekt zu verwenden zugelassen.
Für jedes Medikament die folgenden Informationen und Unterlagen sind enthalten:
• Name von Medikamenten
• Name des Wirkstoffs
• Name des Inhabers der Genehmigung für das Inverkehrbringen
• Nationale-Code
• Anmeldung
• Datum der Genehmigung
• Name der Präsentation
• Status der Einreichung: Autorisierte / vorübergehend ausgesetzt / widerrufen
Details zu den Bedingungen der Verordnung und Verwendung
• Notwendigkeit und Art Rezept
• Fahr Piktogramm Warnung
• Datenblatt (Gesundheitsberufe)
• Prospect (nicht die Gesundheit der Bürger)
Unter vielen anderen Daten, und durch das Sammeln der Nutzungsbedingungen von Arzneimitteln berechtigt wichtigsten Dokumente, bietet die Anwendung Zugriff auf den Datenblatt (oder Zusammenfassung der Produkteigenschaften) und Flugblätter.
Das Datenblatt ist ein Dokument mit der Beschreibung der Droge, ihre Indikationen, Dosierung, Kontraindikationen und Vorsichtsmaßnahmen, Nebenwirkungen, Pharma-Daten und Eigenschaften des Arzneimittels.
Dieses Dokument ist das Ergebnis der wissenschaftlichen und technischen führt spanischen Agentur für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte für alle wissenschaftlichen Informationen, die Inhaber von Anträgen auf Genehmigung von Drogen Bewertung vorgelegt. Das Blatt ist Teil der Genehmigung der Agentur ein Arzneimittel gewährt.
Der Inhalt der technischen Daten wird während der Vermarktung des Medikaments, um schließen die neue Informationen verfügbar werden, immer mit neuen Bewertung und Genehmigung durch die Agentur aktualisiert.
Das Datenblatt wird ausschließlich für den medizinischen Fach gerichtet.
Für Patienten und anderen Nutzern, bietet die Anwendung Zugriff auf das aktuelle genehmigte Version des Verkaufsprospektes, der das Dokument, das in dem Feld der Medizin enthalten ist und deren Zweck es ist, den Patienten zu informieren ist.
Die elektronische Veröffentlichung von Merkblättern und Broschüren reagiert auf unseren Wunsch, Gesundheitsberufe und andere Bürger bzw. die offiziellen Informationen über die Medikamente zu liefern.
Die spanische Agentur für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte können nicht für illegale, fehlerhafte oder Manipulation der Inhalte und Informationen dieser Computeranwendung Nutzung verantwortlich gemacht werden. Der Zugriff auf diese Anwendung und die Nutzung der Informationen und Inhalte gemacht worden sind, in der alleinigen Verantwortung der Person, die sein.
INFORMATIONEN VERFÜGBAR
Diese Anwendung enthält die Informationen von Arzneimitteln in Spanien, um ein wertvolles Werkzeug, um korrekt zu verwenden zugelassen.
Für jedes Medikament die folgenden Informationen und Unterlagen sind enthalten:
• Name von Medikamenten
• Name des Wirkstoffs
• Name des Inhabers der Genehmigung für das Inverkehrbringen
• Nationale-Code
• Anmeldung
• Datum der Genehmigung
• Name der Präsentation
• Status der Einreichung: Autorisierte / vorübergehend ausgesetzt / widerrufen
Details zu den Bedingungen der Verordnung und Verwendung
• Notwendigkeit und Art Rezept
• Fahr Piktogramm Warnung
• Datenblatt (Gesundheitsberufe)
• Prospect (nicht die Gesundheit der Bürger)
