NbN

Hal ini telah menjadi jelas bahwa nomenklatur farmakologi saat ini obat psikotropika tidak mencerminkan pengetahuan kontemporer kita, juga tidak menginformasikan benar dokter resep berbasis ilmu saraf. Sangat sering kita meresepkan “antidepresan” untuk “kecemasan” gangguan atau “generasi kedua antipsikotik” untuk pasien depresi.
Praktek ini membingungkan.
• Lima organisasi internasional ECNP, ACNP, AsCNP, CINP & IUPHAR memutuskan lima tahun lalu untuk membangun gugus tugas dan memberikannya misi untuk menanamkan kemajuan ilmu saraf kita saat ini dalam nomenklatur tersebut.
• Ruang lingkup adalah untuk memasukkan semua obat dengan indikasi SSP dan untuk memanfaatkan nomenklatur baru ini untuk membantu dokter ketika mereka mencoba untuk mencari tahu apa yang akan menjadi rasional “langkah neuropsychopharmacological” berikutnya.
• Dalam edisi kedua ini 22 obat baru yang ditambahkan sehingga NbN termasuk sekarang 130 obat.
nomenklatur yang diusulkan ini bertujuan untuk mencerminkan basis pengetahuan farmakologi saat ini dan tidak bisa selalu mewakili kebenaran ilmiah tertinggi.
Satuan tugas yang dirakit bisa mengambil berdiri bahwa basis pengetahuan kita saat ini tidak cukup untuk menentukan target utama atau mekanisme yang benar tindakan. Tetapi sebagai gugus tugas, kita merasa bahwa lebih baik untuk menyajikan interpretasi ilmiah mutakhir daripada menunggu kesimpulan definitif. Kita perlu untuk mengobati pasien kami sekarang, dan kita tidak bisa menunda pengobatan sampai semua fakta diketahui.
 
Oleh karena itu nomenklatur ini didasarkan pada:
1. Kebutuhan untuk mengobati sekarang.
2. Diperbarui neuroscience wawasan.
3. Penghakiman anggota gugus tugas.
Sepanjang garis-garis ini, kami telah datang dengan proposal berikut:
Nomenklatur ini:
Farmakologi dan Modus Aksi - mencerminkan pengetahuan saat ini dan pemahaman tentang target neurotransmitter / molekul / sistem yang dimodifikasi dan mode / mekanisme kerja.
 Kami juga menambahkan 4 dimensi tambahan
4 Dimensi Tambahan:
Disetujui Indikasi - berdasarkan rekomendasi dari badan pengatur utama (misalnya FDA, EMA, dll)
Khasiat dan Efek Samping - Didorong dari positif tunggal, besar, RCT dan / atau “berat badan yang solid berat” data klinis. Hanya efek samping yang lazim atau mengancam jiwa dimasukkan
Catatan Praktis - Merangkum pengetahuan klinis yang telah "disaring" melalui gugus tugas ini "saringan"
Neurobiologi - Dimensi ini difokuskan pada biologi. Hal ini dibagi menjadi beberapa bagian praklinis dan klinis, dengan penekanan pada yang terakhir
Bagi mereka yang ingin tahu lebih banyak abo berasal dari empiris data.ut farmakologi, ada link langsung ke situs yang relevan dari IUPHAR - kolaborator kami dalam usaha ini.
 
Karena ini sedang berlangsung proses, kita mengakui bahwa produk tersebut tidak sempurna. Berdasarkan umpan balik Anda (dan memperhitungkan umpan balik dari perguruan tinggi lainnya) laporan baru dan temuan, update yang sesuai (mis kemudian edisi) akan dilakukan.