Sử dụng ứng dụng Scheme Thẻ vàng để báo cáo tác dụng phụ nghi ngờ bằng một loại thuốc
advertisement
Tên | Yellow Card |
---|---|
Phiên bản | 25.0.0 |
Cập nhật | 13 th 06, 2024 |
Kích thước | 39 MB |
Thể loại | Y tế |
Lượt cài đặt | 10N+ |
Nhà phát triển | Medicines & Healthcare products Regulatory Agency |
Android OS | Android 5.0+ |
Google Play ID | uk.org.mhra.yellowcard |
Yellow Card · Mô tả
Thẻ Scheme Vàng là hệ thống Anh chạy bởi MHRA * cho việc thu thập và theo dõi thông tin về phản ứng có hại nghi ngờ cho tất cả các loại thuốc trong đó có vắc xin, các yếu tố máu và globulin miễn dịch, thuốc thảo dược và các biện pháp vi lượng đồng căn, và tất cả các thiết bị y tế có sẵn trên thị trường Anh.
Ứng dụng Thẻ vàng đã được phát triển cho các loại thuốc và cho phép người dùng:
> Báo cáo tác dụng phụ nghi ngờ một loại thuốc (kể cả vắc-xin, các sản phẩm thảo dược và các biện pháp vi lượng đồng căn)
> Theo dõi thông tin an toàn mới được công bố bởi MHRA về thuốc
> Tạo danh sách theo dõi cho các cảnh báo đến các loại thuốc quan tâm đến bạn
Xem số lượng các báo cáo nhận được MHRA để thuốc và vắc-xin
vấn đề nghi ngờ hoặc sự cố liên quan đến thiết bị y tế, thuốc khiếm khuyết, giả nghi ngờ hoặc thuốc giả cũng có thể được báo cáo cho MHRA qua website Thẻ Vàng tại http://www.mhra.gov.uk/yellowcard. Tất cả các báo cáo nhận được thông qua ứng dụng hoặc trang web có thể giúp MHRA xác định mối quan tâm mới tiềm năng về một loại thuốc hay thiết bị y tế và hoạt động như một cảnh báo sớm để điều tra thêm. MHRA sẽ xem xét lại sản phẩm nếu cần thiết, và hành động để giảm thiểu rủi ro và tối đa hóa lợi ích cho các bệnh nhân.
* Các Thuốc và Y tế các sản phẩm Cơ quan quản lý (MHRA) là Cơ quan điều hành của Sở Y tế và Xã hội Chăm sóc; MHRA bảo vệ và thúc đẩy sức khỏe cộng đồng và sự an toàn của bệnh nhân bằng cách đảm bảo rằng các loại thuốc, sản phẩm y tế và thiết bị y tế được sử dụng một cách an toàn và đáp ứng các tiêu chuẩn phù hợp về an toàn, chất lượng, hiệu suất và hiệu quả.
Ứng dụng Thẻ vàng đã được phát triển cho các loại thuốc và cho phép người dùng:
> Báo cáo tác dụng phụ nghi ngờ một loại thuốc (kể cả vắc-xin, các sản phẩm thảo dược và các biện pháp vi lượng đồng căn)
> Theo dõi thông tin an toàn mới được công bố bởi MHRA về thuốc
> Tạo danh sách theo dõi cho các cảnh báo đến các loại thuốc quan tâm đến bạn
Xem số lượng các báo cáo nhận được MHRA để thuốc và vắc-xin
vấn đề nghi ngờ hoặc sự cố liên quan đến thiết bị y tế, thuốc khiếm khuyết, giả nghi ngờ hoặc thuốc giả cũng có thể được báo cáo cho MHRA qua website Thẻ Vàng tại http://www.mhra.gov.uk/yellowcard. Tất cả các báo cáo nhận được thông qua ứng dụng hoặc trang web có thể giúp MHRA xác định mối quan tâm mới tiềm năng về một loại thuốc hay thiết bị y tế và hoạt động như một cảnh báo sớm để điều tra thêm. MHRA sẽ xem xét lại sản phẩm nếu cần thiết, và hành động để giảm thiểu rủi ro và tối đa hóa lợi ích cho các bệnh nhân.
* Các Thuốc và Y tế các sản phẩm Cơ quan quản lý (MHRA) là Cơ quan điều hành của Sở Y tế và Xã hội Chăm sóc; MHRA bảo vệ và thúc đẩy sức khỏe cộng đồng và sự an toàn của bệnh nhân bằng cách đảm bảo rằng các loại thuốc, sản phẩm y tế và thiết bị y tế được sử dụng một cách an toàn và đáp ứng các tiêu chuẩn phù hợp về an toàn, chất lượng, hiệu suất và hiệu quả.