ACCU-CHEK® Connect App - EU

แอพ Accu-Chek Connect นำเครื่องมือจัดการโรคเบาหวานมาไว้ในมือคุณ คุณสมบัติของแอพประกอบด้วย:
•ถ่ายโอนผลระดับน้ำตาลในเลือดโดยอัตโนมัติจากเครื่องวัดไร้สาย Accu-Chek ที่รองรับ - ไม่มีสมุดบันทึกที่เขียนขึ้นอีกต่อไป
•ขอความช่วยเหลือเกี่ยวกับปริมาณอินซูลินกับ Accu-Chek Bolus Advisor (หากมี - ต้องมีใบสั่งยา)
แบ่งปันข้อมูลโดยอัตโนมัติและเข้าถึงเครื่องมือเพิ่มเติมด้วยบัญชีส่วนตัว Accu-Chek Connect Online https://www.accu-chekconnect.com
•แบ่งปันข้อมูลโรคเบาหวานของคุณกับทีมดูแลสุขภาพของคุณผ่านบัญชี Accu-Chek Connect Online อีเมลหรือข้อความ
•กราฟที่อ่านง่ายช่วยระบุแนวโน้มและรูปแบบ
•ตัวเลือกสมุดบันทึกขั้นสูง ได้แก่ อาหาร (ขนาดคาร์โบไฮเดรตหรือแคลอรี่) รูปภาพอาหารอินซูลินการออกกำลังกายยาความดันโลหิตน้ำหนักสภาวะสุขภาพและบันทึก
ก่อนที่จะติดตั้งแอพเวอร์ชันล่าสุดขอแนะนำให้สำรองข้อมูลปัจจุบันของคุณจากเมนูการตั้งค่าในแอพ (การตั้งค่า> การแชร์ข้อมูล> การสำรองข้อมูล)
คุณสมบัติ Accu-Chek Bolus Advisor ต้องเปิดใช้งานโดยผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณพร้อมข้อมูลที่เหมาะสมที่จำเป็นสำหรับการตั้งค่าและการใช้งาน
แอปการจัดการโรคเบาหวาน Accu-Chek Connect มีไว้เพื่อช่วยในการรักษาโรคเบาหวาน แอปการจัดการโรคเบาหวาน Accu-Chek Connect ให้การดาวน์โหลดเครื่องวัดระดับน้ำตาลในเลือดแบบอิเล็กทรอนิกส์การป้อนข้อมูลด้วยตนเองการจัดเก็บการแสดงการถ่ายโอนและการจัดการระดับน้ำตาลในเลือดด้วยตนเองและตัวบ่งชี้สุขภาพอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องซึ่งสามารถแสดงในรูปแบบรายงานและรูปแบบกราฟิก
หากคุณต้องการความช่วยเหลือเพิ่มเติมเกี่ยวกับแอปพลิเคชันนี้คุณสามารถค้นหาข้อมูลติดต่อฝ่ายสนับสนุนลูกค้า Accu-Chek ในประเทศของคุณได้ที่ www.accu-chek.com
อุปกรณ์ที่รองรับ:
https://tools.accu-chek.com/documents/dms/Accu-Chek_Connect_App_Supported_Devices.html
คู่มือการใช้งาน Connect App:
https://tools.accu-chek.com/documents/dms/Accu-Chek_Connect_App_Instructions_for_Use.html
เวอร์ชัน 2.1.10.2
© 2020 Roche Diabetes Care
ผู้ผลิต:
Roche Diabetes Care GmbH
116. แซนด์โฮเฟอร์สตราสเซ 116
68305 มันไฮม์เยอรมนี
www.accu-chek.com
ACCU-CHEK, ACCU-CHEK CONNECT และ ACCU-CHEK GUIDE ME เป็นเครื่องหมายการค้าของ Roche ชื่อผลิตภัณฑ์และเครื่องหมายการค้าอื่น ๆ ทั้งหมดเป็นทรัพย์สินของเจ้าของที่เกี่ยวข้อง
CE 0123 ผลิตภัณฑ์นี้เป็นไปตามข้อกำหนดของ European Directive 93/42 / EEC เกี่ยวกับอุปกรณ์ทางการแพทย์