UltraIntake-VAL

製薬会社は、有害事象の摂取においてますます多様化する摂取源や形式に対応するために、大規模なデータ入力要員を必要としています。新しいソースを追加するには、トレーニングとプロセスの変更が必要です。

手動データ入力はエラーが発生しやすく、時間がかかり、反復的な作業であるため、患者の安全に貢献する医療レビューなどの他の付加価値のある活動から焦点が移ってしまいます。従来のシステムやチームでは、最近のパンデミック中に見られた大量の症例や急増する症例に対応するには不十分です。
集中的な症例追跡とデータ処理が欠如しているため、調整が困難になり、非体系的な監視が行われます。

特徴：
1. ライセンス パートナー、Web ポータル、コールセンター、規制当局 (EV Web、HA カナダ)、ソーシャル メディアなど、さまざまなソースのサポート。
2. 構造化フォーマット (CIOMS、MedWatch、カスタム フォーム) および非構造化フォーマット (ナラティブ、要約、電子メール) からのデータ抽出。
3. 深刻度、ケースの種類、その他の構成可能なパラメータに基づいてケース処理に優先順位を付けるケーストリアージ機能
4. フォローアップのマージとフォローアップのクエリ
5. 独自の統計的適応アルゴリズムを使用したインテリジェントな自己最適化重複検索
6. 有害事象の摂取状況を監視するための重要な指標を追跡、分析、表示する集中追跡ダッシュボード
7. シングルテナントおよびマルチテナントの安全システムと統合するためのマルチテナントのサポート。
8. 地域の規制、医薬品、研究、施設に基づいたデータ セキュリティ制限を有効にしました。
9. ソースおよびデータ形式ごとに構成可能な取り込みワークフロー
10. ケース受付のライフサイクル全体にわたってエクスポート可能な監査ログ
11. 世界中のユーザーとデータに対応する多言語アプリケーション インターフェイス
12. 数千件のケースを同時に処理できる自動スケーラブルなクラウド プラットフォーム
13. リアルタイムの電子メール アラートとプッシュ通知で最新情報を入手

利点：
1. 摂取コストを最大 50% 削減
2. 安全システムに数分以内にケースを取り込む機能を備えた高性能システム
3. 自動フォローアップ処理
4. 医療レビューなどの付加価値活動への重点の強化
5. 自動処理によりバックログが発生しない
6. さまざまなソースやフォームに対する統一された摂取プロセス
7. データ入力チームの関与の最適化
8. 人的ミスによるデータ入力ミスをなくす
9. 自動化された品質チェックの取り組み