Teckro

Teckro verwandelt Ihr klinisches Studienprotokoll in eine Drehscheibe der Kommunikation und Zusammenarbeit. Es ist eine digitale Plattform, die alle Studienbeteiligten mit dem Wissen verbindet, das sie brauchen, wenn sie es brauchen. Medikamente aus von Teckro unterstützten Studien wurden von den Aufsichtsbehörden in den USA und Europa vorrangig geprüft und zugelassen. Tausende von Prüfern und über 20.000 Standorten auf der ganzen Welt verlassen sich auf Teckro bei der Durchführung klinischer Studien von Biopharma-Sponsoren, darunter 12 der Top-20-Pharmaunternehmen. Wir unterstützen alle Therapiebereiche, alle Phasen und jedes Studienmodell, egal ob traditionell, virtuell oder hybrid – wenn Teckro in Ihrer klinischen Studie nicht verwendet wird, fragen Sie Ihren Studienleiter danach.